Începe cu un T
Pivotal Peptides — care nu este o farmacie sau un dispensar autorizat — nu a răspuns la scrisoare. În schimb, site-ul său a fost modificat pentru a indica faptul că a fost „închis pentru întreținere”, iar compania a instruit clienții să trimită prin e-mail direct. Aproximativ 10 zile mai târziu, agentul înregistrat al Pivotal Peptides, Elizabeth Gately, a trimis apoi un e-mail (pe care Lilly l-a obținut) în care le-a solicitat clienților să plaseze comenzi de tirzepatidă folosind un limbaj codificat.
„Vești bune”, scria e-mailul, „Peptide pivot… este încă în activitate!”
„Dacă un produs preferat (începând cu T) a fost preferatul tău, acel nume nu mai poate fi folosit în nicio corespondență cu mine sau listat în fișa mea de preț”, ar fi scris Gately. „Prin urmare, am nevoie de un alt identificator și am decis (deocamdată) să numesc această peptidă „11 mg”.
Gately a continuat spunând că produsul cu nume de cod „este al lui Pivotal Peptide [sic] bestseller” și „este singura mărime T disponibilă de la PP în acest moment, cu excepția unei comenzi speciale.” Scrisoarea se termina cu: „Nu uitați să comandați „11 mg” cu cel mai recent preț pentru a identifica produsul dorit, dacă este cazul și nu mai folosiți T în comunicarea noastră.”
Pivotal Peptides nu a răspuns la cererea de comentarii a lui Ars.
Într-o declarație trimisă prin e-mail către Ars, un purtător de cuvânt al Lilly a declarat că Pivotal Peptides și celelalte companii pe care Lilly le dă în judecată se angajează în „comportamente care prezintă riscuri grave pentru siguranța pacienților”. În proces, Lilly observă că chiar și copiii ar putea comanda acest medicament DIY, de calitate pentru cercetare.
„Nimeni nu ar trebui să aibă niciodată voie să vândă consumatorilor americani aceste droguri netestate, de calitate non-umană sau manipulate”, continuă declarația.
Procesele lui Lilly vin pe fondul unei furtuni legale asupra versiunilor combinate ale tirzepatidei, care pot fi făcute legal de farmaciile autorizate, atâta timp cât tirzepatida este în lipsă. Pe 2 octombrie, Food and Drug Administration a anunțat că deficitul a luat sfârșit, dar apoi a decis să o facă reconsidera decizia după ce a fost dat în judecată de farmaciile compuse.
În mai multe rânduri, FDA a avertizat preocupări de siguranță legate de versiunile combinate ale medicamentelor pentru pierderea în greutate GLP-1.
Comentarii recente