Simțirea necredincioasă când știi că este ceva foarte în neregulă cu corpul tău poate avea consecințe devastatoare și pe termen lung. Una dintre cele mai evidente consecințe este că nu veți primi tratamentul și sprijinul corect.
Un studiu colegii mei și cu mine am condus peste 3.000 de oameni cu Boala autoimună a descoperit multe dezavantaje de lungă durată atunci când diagnosticul greșit a implicat o sănătate mentală sau o etichetă psihosomatică (adesea denumită o diagnostic greșit „în capul tău” de către pacienți).
Acestea includeau adesea sentimente de rușine, îndoială de sine și depresie. Pentru unii, s -a extins la gânduri suicidare și chiar încercări de suicid.
O altă consecință a fost aceea că oamenii au avut o încredere mult mai mică în medici. Această neîncredere a condus la unii oameni să evite să caute un ajutor medical suplimentar, adesea de teama de a nu fi din nou neîncredere.
O constatare în legătură cu studiul nostru a fost că aceste emoții negative și neîncredere au rămas adesea la fel de puternice la mulți ani după ce a simțit că un medic nu și -a crezut simptomele.
Cicatricile psihologice erau profunde și de obicei neîncetate. Peste 70% dintre persoanele care raportează un diagnostic greșit psihosomatic sau mental au spus că încă le -a supărat. Și peste 80% au spus că le-a deteriorat valoarea de sine.
Unul dintre participanții noștri de studiu, care au avut mai multe boli autoimune, a spus povestea ei care a vorbit pentru mulți: „Un doctor mi -a spus că mă fac să simt durere – încă nu pot uita acele cuvinte. A -mi spune că o fac pentru mine m -a făcut foarte neliniștit și deprimat.”
Înrudite: Nu este „totul în capul tău” – neurologul Suzanne O’Sullivan despre boala psihosomatică
„Încă nu pot uita aceste cuvinte”
Aceste descoperiri nu au fost doar anecdotice. În general, am constatat că nivelurile de depresie au fost semnificativ mai mari și nivelurile de bunăstare mai scăzute la persoanele care au raportat că au primit sănătate mintală sau diagnosticări greșite psihosomatice.
Am ales să folosim mărturia acestei femei în titlul studiului nostru: „Încă nu pot uita acele cuvinte”. Nu numai că a reflectat cu exactitate concluziile noastre, dar simbolizează etosul echipei noastre de cercetare pentru a oferi acestor pacienți adesea nevăzuti.
Durerea diagnosticului greșit s -a agravat prin „nicăieri să -mi exprime furia” sau să sufere. Unele dintre cele mai emoționante povești au fost de la persoane ale căror simptome timpurii ale bolii autoimune, când erau încă copii, fuseseră necredincioși de medici.
Chiar și la vârsta mijlocie sau mai mare, acele cuvinte și sentimente au rămas cu ele de zeci de ani, adesea simțite la fel de puternic ca ziua în care au fost auzite. După cum a descris -o unul dintre partenerii pacienți din echipa noastră de cercetare, au trăit tot restul vieții cu „suflete înfundate”.
O femeie cu Lupus i -a spus intervievatorului că medicul ei i -a spus la 16 ani că are „prea multe simptome pentru ca acesta să nu fie hipocondrii”. Ea a vorbit foarte emoțional și articulat despre daunele cauzate unui sentiment în curs de dezvoltare a sinelui.
Mi -a afectat foarte negativ sănătatea mintală și cred că m -a afectat în sensul meu de sine. Nu este bine pentru nimeni la orice vârstă, dar, în calitate de adolescență, care este spus că nu știi că propriile tale sentimente nu este absolut nicio modalitate de a modela o ființă umană.
Este firesc atunci când auziți toate aceste povești foarte dificile și vedeți daunele provocate, să dea vina pe medici, dar este corect? Medicii foarte rar și -au propus să provoace rău. Mai degrabă, în unele cazuri, este imposibil să diagnosticați rapid bolile autoimune.
Cu toate acestea, studiul nostru evidențiază faptul că unii medici ajung prea repede pentru o explicație psihosomatică sau de sănătate mintală pentru simptomele bolii autoimune.
Unele cercetări care ar fi putut influența medicii în a da diagnosticări psihosomatice spun că o listă lungă de simptome este un steag roșu potrivit căruia simptomele nu sunt cauzate de o boală. Această generalizare destul de periculoasă nu reușește să țină cont de faptul că o listă lungă de simptome este, de asemenea, un steag roșu pentru multe boli autoimune.
Multe simptome autoimune sunt, de asemenea, invizibile și nu există teste clare care să arate cât de rău sunt pentru medic. Unii dintre termenii pe care pacienții le găsesc supărați și respingă atunci când medicii vorbesc sau scriu despre simptomele lor includ „vagi” și „nespecifice”.
Medicii scriu adesea scrisori rapid din cauza constrângerilor serviciilor de sănătate, uneori folosind în mod inutil termenii transmisi de la persoanele în vârstă; Scrisorile care folosesc termeni precum „revendicări ale pacientului” sau „nicio dovadă obiectivă care se găsesc” pot crește sentimentele de a fi necredincioase.
Ascultare empatică
Cercetările noastre sugerează că mai mulți medici trebuie să se gândească la autoimunitate ca un diagnostic la început atunci când se confruntă cu mai multe simptome variate, care de multe ori nu par să se potrivească. Mai presus de toate, multe indicii de diagnostic pot fi găsite ascultând și crezând persoanele care se confruntă cu simptomele.
Ascultarea empatică și sprijinul sunt, de asemenea, necesare pentru a ajuta pacienții diagnosticați greșit să se vindece emoțional – foarte rar pot „merge mai departe”, așa cum a recomandat un medic. Nu ar trebui să subestimăm puterea medicilor care spun „te cred” pacienților cu simptome invizibile multiple și „Îmi pare rău pentru ceea ce s -a întâmplat în trecut” dacă aveau un drum dificil spre diagnostic.
Majoritatea celor 50 de medici intervievați pentru studiu au raportat că diagnosticările greșite au fost frecvente în autoimunitate, dar puțini și -au dat seama că repercusiunile acestor diagnosticări greșite au fost atât de severe și de lungă durată.
În mod liniștit, aproape toate au fost întristate și motivate să -și îmbunătățească experiențele pacienților. Câțiva au explicat că au crezut că sunt liniștitori spunând pacienților că simptomele lor sunt cel mai probabil să fie psihologice sau legate de stres și au considerat că acest lucru ar fi de preferat pacienților care se îngrijorează de faptul că au o boală.
Deși mulți oameni experimentează Sănătate mintală Și simptomele psihosomatice, iar medicii trebuie să le considere o posibilă explicație, o lecție clară din studiul nostru este că diagnosticele psihosomatice (MIS) sunt rareori văzute ca liniștitoare pentru pacienții cu simptome de boală autoimună. Mai degrabă, de obicei, sunt profund dăunătoare cu repercusiunile pe tot parcursul vieții și care schimbă viața.
Acest articol editat este republicat din Conversația sub licență Creative Commons. Citiți Articol original.
Comentarii recente