Migrațiile oamenilor străvechi în Eurasia ar putea fi afectat riscul europenilor moderni de a dezvolta o varietate de boli, cum ar fi scleroză multiplă (DOMNIȘOARĂ), diabet de tip 2 și Boala Alzheimer.
Asta arată două noi lucrări publicate miercuri (10 ianuarie) în jurnal Natură. Alături de doi alte articole de la aceiași cercetători, lucrările includ analize ale ADN din oasele și dinții a sute de indivizi antici, dintre care cei mai vechi datează din Perioada mezolitică, sau Epoca Mijlociu de Piatră. Oamenii de știință au comparat ADN-ul acestor oameni cu genomul europenilor de astăzi.
Proiectul aruncă lumină asupra moștenirii genetice a trei migrații umane antice în diferite regiuni ale Europei: sosire de vânători-culegători în urmă cu aproximativ 45.000 de ani; Fermierii neolitici din Orientul Mijlociu cu aproximativ 11.000 de ani în urmă; și crescătorii de oi și bovine din Stepa Pontică, o regiune care se întinde pe Europa de Est și Asia Centrală, în jurul acum 5.000 de ani.
În total, cercetătorii au comparat genomul a 1.750 de oameni antici cu cei a aproximativ 410.000 de oameni care au contribuit cu date la un depozit mare numit Biobank din Regatul Unit. Toți indivizii moderni s-au autoidentificat ca britanici și albi, iar autorii au estimat cât de mult ADN antic le-a fost transmis.
Una dintre noile lucrări a identificat variante de gene legate de boala autoimună SM care au fost purtate de fermierii din stepa pontică, în timp ce migrau în principal în nordul Europei; acest lucru poate ajuta la explicarea de ce este boala cel mai răspândit la persoanele de origine nord-europeană. Cercetătorii au concluzionat că aceste variante de risc au fost „selectate pozitiv”, ceea ce înseamnă că au oferit un anumit beneficiu migranților și, prin urmare, au fost sub presiunea evolutivă pentru a apărea.
Variante specifice de gene legate de funcția imună sunt cunoscut că crește susceptibilitatea oamenilor la SM. Acestea includ variante ale genei HLA, care ajută organismul identificați agenții patogeni. Cu toate acestea, ca o sabie cu două tăișuri, anumite variante HLA sunt și ele puternic asociat cu bolile autoimuneunde organismul își atacă propriile celule.
În trecut, aceste variante au ajutat potențial fermierii antici să combată bolile infecțioase de la animalele lor, teoretizează autorii studiului. Cu toate acestea, pe măsură ce stilurile de viață ale oamenilor s-au schimbat de-a lungul timpului, în ceea ce privește igiena, dietele și medicamentele, variantele au căpătat un nou sens.
Înțelegerea forțelor evolutive care au determinat selecția acestor gene ar putea avea implicații pentru tratarea SM, presupun autorii studiului. Gândindu-ne la sabia cu două tăișuri, „la ce trebuie să ne îndreptăm este să încercăm să recalibram răspunsul imun”, mai degrabă decât să-l eliminăm complet, Dr. Lars Fuggercoautor al studiului și profesor de neuroimunologie la Universitatea Oxford din Marea Britanie, a declarat în timpul unei conferințe de presă din 9 ianuarie.
Într-o altă lucrare, autorii au urmărit moștenirea variantelor de risc genetic pentru 35 de trăsături complexe, adică cele cauzate de o combinație de multe gene și de interacțiunile acestora cu mediul. Ei au descoperit că genele asociate cu toleranța la lactoză la adulți au apărut în Europa în urmă cu aproximativ 6.000 de ani și că nord-europenii de astăzi pot avea tendința de a fi mai înalt decât sud-europenii parțial datorită moștenirii genelor de la fermierii din stepa pontică.
Ei au descoperit, de asemenea, că oamenii care poartă mai mult ADN din grupul de vânători-adună pe care l-au studiat pot avea un risc genetic mai mare de a dezvolta diabet de tip 2 și boala Alzheimer decât persoanele care poartă mai puține dintre aceste variante de gene. Populațiile moderne cu acest ADN de vânător trăiesc în mare parte în Europa de Est.
Legate de: ADN uman vechi de 25.000 de ani descoperit pe un pandantiv paleolitic din peștera siberiană
Variantele de risc pentru boala Alzheimer pot fi selectate pozitiv – de exemplu, o variantă de risc numită ApoE4 crește riscul de a dezvolta Alzheimer dar poate creste fertilitatea la femei.
Este posibil ca creșterea fertilității să fi dat strămoșilor noștri un „avantaj uriaș”, Dr. Astrid Iversenco-autor al studiului și profesor de virologie și imunologie la Universitatea din Oxford, a declarat în timpul conferinței.
La prima vedere, descoperirile „se potrivesc bine cu noțiunea de „compromis” evolutiv care mențin variantele asociate bolii în populație, răspunzând la întrebarea de ce susceptibilitatea bolii nu este eliminată prin selecție negativă”. Omer Gokcumenun profesor de antropologie evoluționistă la Universitatea din Buffalo din New York, care nu a fost implicat în cercetare, a declarat pentru Live Science într-un e-mail.
Aceste două studii au căutat corelații între variantele specifice de gene și incidența diferitelor boli. Din această cauză, ei nu pot dovedi că moștenind definitiv aceste variante de gene străvechi cauze aceste boli la europenii de astăzi.
„Ceea ce fac aceste lucrări este că stabilesc cadrul modului în care puteți utiliza aceste genomi umane antice pentru a înțelege originile și răspândirea riscului de îmbolnăvire.” Eske Willerslevdirectorul proiectului și genetician evoluționist la Universitatea din Cambridge și la Universitatea din Copenhaga, a declarat în timpul conferinței de presă.
Te-ai întrebat vreodată de ce unii oameni își construiesc mușchi mai ușor decât alții sau de ce ies pistruii la soare? Trimite-ne întrebările tale despre cum funcționează corpul uman community@livescience.com cu subiectul „Health Desk Q” și este posibil să vedeți răspunsul la întrebarea dvs. pe site!