Neanderthalienii au îngrijit un copil de 6 ani cu sindrom Down, arată o descoperire de fosile

Un copil de Neanderthal de 6 ani avea Sindromul Downsugerează o nouă analiză a unui os al urechii de formă ciudată găsit într-o peșteră din Spania.

Constatarea este primul caz cunoscut de sindrom Down în Neanderthalieni, rudele noastre umane cele mai apropiate care au trăit în Eurasia cu aproximativ 400.000 până la 40.000 de ani în urmă. Faptul că copilul, poreclit Tina, a trăit până în copilăria timpurie sugerează că grupul ei de Neanderthal a avut grijă de ea, oferind dovezi că oamenii de Neanderthal au avut un comportament altruist.

„Acest copil ar fi avut nevoie de îngrijire timp de cel puțin 6 ani, probabil că ar fi nevoie de alți membri ai grupului să ajute mama în îngrijirea copilului”, au scris cercetătorii într-un nou studiu, publicat miercuri (26 iunie) în jurnal. Progresele științei.

Osul urechii a fost excavat inițial în 1989 la Cova Negra (în spaniolă „Peștera Neagră”) din Xàtiva, un oraș din provincia Valencia, în 1989. Alte rămășițe de Neanderthal din peșteră datează de acum 273.000 și 146.000 de ani. Cu toate acestea, osul – un fragment de os temporal – a fost amestecat cu resturi de animale și nu a fost identificat până de curând, au spus cercetătorii.

Legate de: „Mai mult neandertalieni decât oameni”: modul în care sănătatea ta poate depinde de ADN-ul de la strămoșii noștri pierduți de mult

Echipa a folosit micro-CT (tomografie computerizată) pentru a scana osul, ceea ce le-a permis să creeze un model digital 3D al acestuia.

Osul urechii Tinei avea o formă neregulată, care este în concordanță cu sindromul Down, a descoperit echipa. De asemenea, prezenta și alte aspecte neobișnuite, printre care o cohlee mai mică și anomalii ale canalului semicircular lateral (LSC), cel mai scurt dintre cele trei canale urechi, care, împreună, pot provoca pierderea auzului și vertijul sever, potrivit unui afirmație.

Cu toate acestea, deoarece persoanele cu sindrom Down au o copie suplimentară a cromozomului 21, ar trebui făcut un test genetic pentru a spune cu siguranță dacă Tina a avut cu adevărat această afecțiune.

Dacă a făcut-o, este probabil că starea Tinei a necesitat îngrijire de la mai multe persoane din grupul ei, a spus echipa.

Se știa deja că neanderthalienii îngrijit de membri bolnavi în grupurile lor sociale. Cu toate acestea, toți indivizii cunoscuți îngrijiți au fost adulți, așa că nu era clar dacă neandertalienilor le pasă doar de cei care îi puteau ajuta în schimb sau dacă au făcut-o din altruism.

Având în vedere că o copilă de 6 ani cu o afecțiune genetică provocatoare nu ar fi putut să ajute prea mult în schimb, este probabil ca oamenii de Neanderthal care o ajutau să fie altruiști, a spus echipa.

„Ceea ce nu se știa până acum a fost vreun caz al unui individ care a primit ajutor, chiar dacă nu ar fi putut returna favoarea, ceea ce ar dovedi existența unui adevărat altruism în rândul oamenilor de Neandertal”, autorul principal al studiului. Mercedes Condea spus profesor la Universitatea din Alcalá din Spania într-un afirmație. „Tocmai asta înseamnă descoperirea „Tina””.

Descoperirea are implicații și pentru oamenii moderni.

„Prezența acestei adaptări sociale complexe atât la neanderthalieni, cât și la propria noastră specie sugerează o origine foarte veche în cadrul genului. Homo”, au scris cercetătorii în studiu.

Laura este editorul de arheologie și Micile mistere ale vieții la Live Science. Ea raportează, de asemenea, despre știința generală, inclusiv paleontologie. Lucrările ei au apărut în The New York Times, Scholastic, Popular Science and Spectrum, un site despre cercetarea autismului. Ea a câștigat mai multe premii de la Society of Professional Journalists și de la Washington Newspaper Publishers Association pentru reportajele ei la un ziar săptămânal de lângă Seattle. Laura deține o diplomă de licență în literatură și psihologie engleză de la Universitatea Washington din St. Louis și o diplomă de master în scris științific de la NYU.