Neanderthals Acest lucru interbate cu strămoșii noștri ar fi putut trece pe ADN care îi determină pe unii oameni să dezvolte o afecțiune potențial fatală în care creierul se zvâcnește din craniu, constată un nou studiu.
Tulburarea, cunoscută sub numele de malformație Chiari de tip I, afectează partea inferioară a cerebelului, partea creierului care ajută la controlul mișcărilor. La persoanele cu această afecțiune, cerebelul iese prin gaura de la baza craniului și în coloana vertebrală. Simptomele pot include dureri de cap, dureri de gât și amețeli și dacă prea multe din creier Bulge, poate fi fatal.
În cazuri ușoare, simptomele pot fi tratate cu relaxante musculare, în timp ce în cazuri severe, medicii pot trata starea prin îndepărtarea bucăților de os din creier sau vertebră, Mark Collarda declarat un paleoantropolog la Universitatea Simon Fraser din Columbia Britanică, Live Science.
Descoperită în anii 1800 de patologul austriac Hans Chiari, se crede că tulburarea afectează aproximativ 1 din 1.000 de oameni. Cu toate acestea, cercetările recente imagistice sugerează că poate fi semnificativ mai frecventă, potențial care poate apărea în mai mult de 1 din 100 de persoane – este doar faptul că majoritatea cazurilor scapă de faptul că nu manifestă simptome majore, a spus Collard.
Chiari Malformation Type 1 se întâmplă atunci când osul occipital din spatele craniului unei persoane nu este suficient de mare pentru a ține creierul corect, ceea ce duce la ciupirea bombării să devină ciupită. Cu toate acestea, rămâne nesigur ce face ca osul occipital să fie neobișnuit de mic.
În a Studiu 2013oamenii de știință au propus că afecțiunea a fost consecința întreprindere între neanderthalii și oamenii moderni din Eurasia. Cercetările anterioare au descoperit că o astfel de amestecare a determinat ca genomii tuturor non-africanilor să conțină 1,5% până la 2% neanderthal ADN.
Craniile umane moderne sunt globulare, cu un spate rotunjit al craniului, în timp ce craniile neandertale erau relativ alungite, cu un spate mai unghiular al craniului. Studiul din 2013 a sugerat că ADN -ul neanderthal ar putea influența dezvoltarea modernă a craniului uman, ceea ce duce la o nepotrivire între dimensiunea și forma creierului și craniul – în special baza craniului.
Pentru a explora această idee, noul studiu a examinat 3D Scanări CT Dintre craniile a 103 oameni vii – 46 cu tulburarea și 57 fără. Cercetătorii au comparat aceste cranii cu opt cranii fosile de rude apropiate ale oamenilor moderni, inclusiv neandertali, Homo Heidelbergensis, Homo erectus și preistoric Homo sapiens.
Autorul principal de studiu Kimberly Plompun osteolog la Universitatea din Filipine Diliman, și colegii ei au descoperit că craniile oamenilor moderni cu tulburare aveau o formă mai asemănătoare cu neanderthalii decât oamenii fără malformație. Toate celelalte cranii fosile erau mai asemănătoare cu oamenii moderni, fără tulburare.
„Studiul nostru poate însemna că suntem cu un pas mai aproape de obținerea unei înțelegeri clare a lanțului cauzal care dă naștere la malformația Chiari tip 1”, a spus Collard, coautor al studiului. “În medicină, ca și în alte științe, clarificarea lanțurilor cauzale este importantă. Cu cât poate fi mai clar despre lanțul de cauzalitate care rezultă într -o afecțiune medicală, cu atât este mai probabil să poți gestiona sau chiar să rezolvi starea.”
Collard a subliniat că aceste descoperiri nu dovedesc definitiv o legătură între această tulburare și genele neandertale. “Cercetarea științifică se bazează rar, dacă este vreodată, în mod concludent pe un singur studiu”, a menționat el.
Lucrările viitoare ar putea analiza mai multe cranii, în special cele fosile, a spus Collard. Cercetătorii se pot concentra, de asemenea, pe colectarea datelor din Africa. „Ceea ce știm despre apariția ADN -ului neanderthal în bazinul de gene uman viu sugerează că ar trebui să ne așteptăm la o prevalență mai mare a malformației Chiari tip 1 în Europa și Asia decât în Africa”, a spus Collard.
Dacă cercetările viitoare confirmă o legătură între genele neandertale și această tulburare, „atunci ar putea avea sens să adăugați screening pentru astfel de gene la evaluările de sănătate timpurie a copilului”, a spus Collard. În acest fel, persoanele cu un risc mai mare decât media de a dezvolta malformația Chiari de tip 1 ar putea fi identificate și apoi monitorizate și gestionate de profesioniștii din domeniul sănătății.
Oamenii de știință și -au detaliat descoperirile pe 27 iunie în jurnal Evoluție, medicină și sănătate publică.