Unele medicamente chimioterapice provoacă mai multe daune celulelor sănătoase decât alte opțiuni chimio, constată un nou studiu.
Cercetătorii au găsit patru noi semnături mutaționale – modele de ADN Daune lăsate de anumite clase de medicamente – legate de chimioterapie. De asemenea, au identificat câteva medicamente care pot chiar „îmbătrânesc” artificial celule din sânge sănătoase prin aceste mutații.
Constatările, publicate marți (1 iulie) în Jurnal Genetica naturiiar putea ajuta medicii să selecteze tratamente pentru cancer care provoacă daune minime de eliminare a corpurilor pacienților, în timp ce își atacă încă cancerul, spun oamenii de știință.
Ceva cancer chimioterapie Medicamentele distrug celulele care divizează rapid prin deteriorarea ADN -ului lor, declanșând moartea celulelor. În timp ce celulele canceroase se potrivesc acestei descrieri, există și celule sănătoase care se împart rapid, cum ar fi cele găsite în măduva osoasă și sânge. Acest nou studiu și -a propus să afle cum are un impact chimio cu aceste celule sănătoase și să facă acest lucru în detalii fără precedent.
Echipa de cercetare a comparat sângele a 23 de persoane, cu vârste cuprinse între 3 și 80 de ani, care au fost tratați anterior cu chimioterapie cu sângele a nouă subiecți fără istorii de cancer sau chimio. Colectiv, oamenii din grupul chimio au primit 21 de terapii diferite, inclusiv agenți de platină și alchilare, care Omoară celulele canceroase prin deteriorarea ADN -ului lor.
Echipa a izolat celulele stem din sânge și celulele sanguine mature din grupuri. Au extras ADN-ul din celule și le-au trecut prin secvențiere a genomului întreg. Folosind modele matematice, au identificat o serie de semnături mutaționale în ADN -ul fiecărei celule, dintre care patru nu au fost niciodată raportate la Baza de date cosmică a semnăturilor mutaționale și sunt puternic suspectate a fi cauzate de chimio.
Înrudite: Unele tipuri de cancer cu debut precoce sunt în creștere. De ce?
Deși unele dintre semnături au fost prezente în probe atât din grupurile fără cancer, cât și din cele tratate cu chimio, 11 au apărut doar în grupul chimio. Aceasta a inclus cele patru noi semnături.
Dar interesant, nu toate medicamentele din grupul chimio au provocat același grad de povară mutațională. De exemplu, echipa a constatat că Ciclofosfamidăcare este folosit pentru a trata cancer cum ar fi mielomul multiplu și cancerul de sân, provoacă mult mai puține mutații decât altele din clasa sa.
Mai multe mutații înseamnă un risc mai mare de a obține un alt tip de cancer după tratament, numit o tumoră secundară. „Riscul de malignitate secundară cu ciclofosfamida este cunoscut a fi mai mic” decât în cazul altor medicamente din clasa sa, primul autor de studiu Dr. Emily Mitchella declarat pentru Live Science într -un e -mail într -un e -mail într -un e -mail într -un e -mail. Acestea fiind spuse, Riscul nu este zero.
Cancerul este cauzat de mutații care duc la o creștere a celulelor necontrolate. Dar mutațiile genetice, în general, sunt legate și de îmbătrânire.
„Fiecare celulă din corpul nostru acumulează mutații de -a lungul timpului într -o manieră constantă”, a spus Dr. Francesco Mauraun hematolog și cercetător la Memorial Sloan Kettering Cancer Center din New York, care nu a fost implicat în studiu. Când Chemo introduce mutații asupra celulelor sanguine, în special celulelor stem din sânge, el a spus: „Nu înseamnă neapărat că celula stem este îmbătrânită; aveți doar mai multe mutații”. Aceste mutații induse de chimiole prezintă același risc ca și mutațiile legate de vârstă, totuși-adică acumularea lor crește riscul de cancer.
Printre participanții la studiu, a existat un copil de 3 ani care a avut chimio care a purtat de 10 ori numărul de mutații în sângele lui decât copiii sănătoși, netratați, de vârsta lui. Celulele sanguine ale copilului copilului arătau mai vechi decât cele ale unui participant de studiu în vârstă de 80 de ani, care nu a avut niciodată chimio. Dar, în timp ce acumularea mutației face ca celulele să pară mai vechi, aceasta nu duce întotdeauna la creșterea tumorii – la fel cum nu toți cei care îmbătrânesc primesc cancer.
Studiul a avut limitări, cum ar fi dimensiunea mică a eșantionului. Cercetătorii au recunoscut că studierea sângelui în tuburile de testare ar fi putut scădea rezultatele, deoarece nu recreează pe deplin mediul corpului uman. Mitchell a spus că grupul ei ar dori să efectueze experimente similare cu o cohortă mai mare și cu sânge circulant, dar nu există planuri de a face acest lucru imediat.
Mitchell a arătat spre ea și opera colegilor ei publicate în 2024 în Jurnal Oncologia Lancet Ca un exemplu în care ar putea merge acest tip de cercetare. Au demonstrat că o combinație alternativă chimio pentru Limfom Hodgkin a funcționat la fel de bine ca opțiunea standard, provocând în același timp mai puține mutații knock-on.
Limfomul Hodgkin are un nivel ridicat vindeca rata de Mai mult de 80%dar pentru alte tipuri de tipuri de cancer cu rate de vindecare mai mici, aplicarea acestei abordări poate fi mai dificilă. În plus, tumorile secundare durează ani de zile pentru a se dezvolta, astfel încât oamenii trebuie să supraviețuiască pentru o perioadă de timp în urma tratamentului inițial pentru a le întâlni. Optimizarea medicamentelor chimio -inițiale pentru a minimiza mutațiile nu ar fi utilă dacă ratele de supraviețuire pentru cancerul lor nu sunt mari.
În cuvintele lui Maura, „În primul rând, trebuie să vă vindecați [that type of] cancer. Apoi lucrați la reducerea toxicității tratamentului. “
Acest articol este doar în scop informativ și nu este menit să ofere sfaturi medicale.