Populații afectate: Se estimează că acromegalia afectează aproximativ 50 până la 70 de oameni din fiecare milion. Cu toate acestea, cifra reală poate fi mai mare, deoarece simptomele se dezvoltă lent și astfel pot rămâne nerecunoscute. Bărbații și femeile sunt la fel de probabil să fie afectați de tulburare.
Cauze: Acromegalia apare atunci când glanda pituitară, o structură mică producătoare de hormoni în creierproduce prea mult hormon de creștere pentru o perioadă lungă de timp. Acest hormon în mod normal reglează creșterea fizică a corpuluiinclusiv creșterea oaselor și a mușchilor.
În majoritatea cazurilor de acromegalie, această producție excesivă de hormon de creștere provine din a tumoră necanceroasă în glanda pituitară. Cu toate acestea, în cazuri mai rare, boala poate fi declanșată de tumori în altă parte a creierului sau în alte părți ale corpuluicum ar fi plămânii sau pancreas. Aceste tumori fie produc singure hormon de creștere, fie produc o altă substanță, cunoscută sub numele de hormon de eliberare a hormonului de creștere, care, la rândul său, determină glanda pituitară să producă mai mult hormon de creștere.
Unele afectiuni genetice poate provoca acromegalie. De exemplu, neoplazie endocrină multiplă tip 1 şi complexul Carney sunt două tulburări rare care cresc riscul oamenilor de a dezvolta tumori în glandele producătoare de hormoni.
Înrudit: Au existat vreodată oameni gigantici?
Simptome: Simptomele acromegaliei încep de obicei cândva după pubertate, cel mai frecvent între varsta de 40 si 50 de ani. Boala face ca oasele unei persoane să se mărească – în special, în maini, fata si picioare. Trăsăturile caracteristice ale feței includ nasul, limba sau maxilarul și buzele disproporționat de mari. În alte părți ale corpului, pacienții pot dezvolta păr și piele mai groase, pot experimenta dureri articulare și transpira mai mult decât de obicei. De asemenea, pot prezenta dureri de cap, pierderea vederii și perioade neregulate la cele care au menstruație. Alte organe, cum ar fi inima, se pot mări și ele.
Dacă este lăsată netratată, acromegalia poate provoca o varietate de probleme de sănătateinclusiv diabet de tip 2, hipertensiune arterială, apnee de somn (când oamenii încetează temporar să respire în timpul somnului) și boli de inima. De asemenea, poate reduce speranța de viață a cuiva cu aproximativ 10 ani.
Acromegalia este adesea confundată cu gigantismul, o altă afecțiune rară care provoacă o creștere excesivă ca urmare a niveluri ridicate de producție de hormon de creștere. Cu toate acestea, spre deosebire de acromegalie, gigantismul începe în timpul copilăriei.
Tratamente: Sunt mai multe variante de tratament pentru acromegalie, în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii din spatele bolii, de severitatea simptomelor pacientului, de vârsta și de starea generală de sănătate a acestora. Chirurgia și radioterapia pot fi folosite pentru a îndepărta sau micșora o tumoare, în timp ce medicamentele pot ajuta la reducerea nivelurilor de hormon de creștere care circulă în organism sau pot opri hormonul să își exercite efectele asupra țesuturilor.
Acromegalie este vindecabil în unele cazuri. La pacienții care au o tumoră mică a glandei pituitare care poate fi îndepărtată prin intervenție chirurgicală, boala poate fi vindecată în 85% din timp. Pentru pacienții cu tumori mari, dar amovibile, se poate vindeca între 40% și 50% din timp. Spre deosebire de intervenția chirurgicală, medicamentele nu pot vindeca afecțiunea, dar pot ajuta la controlul simptomelor pacienților.
Disclaimer
Acest articol are doar scop informativ și nu este menit să ofere sfaturi medicale.
Te-ai întrebat vreodată de ce unii oameni își construiesc mușchi mai ușor decât alții sau de ce ies pistruii la soare? Trimite-ne întrebările tale despre cum funcționează corpul uman community@livescience.com cu subiectul „Health Desk Q” și este posibil să vedeți răspunsul la întrebarea dvs. pe site!