Ozempic într -o pastilă? Noul medicament oral poate funcționa, precum și injectabile în stil ozempic

O pilulă experimentală poate funcționa la fel de bine ca și medicamentele injectabile, în stil ozembic, la tratarea diabetului de tip 2, sugerează rezultatele studiilor timpurii.

Medicația orală, numită Orforglipron, aparține unei clase de medicamente numite agoniști peptidici 1 (GLP-1). Această clasă include, de asemenea, Ozempic, care este realizat de Novo Nordisk și aprobat ca ajutor de control al zahărului în sânge Diabet de tip 2precum și un tratament pentru persoanele cu tip 2 și fie boli de inimă sau Boala renală. De asemenea, include Wegovy, care are același ingredient activ ca ozempic, dar este aprobat pentru Gestionarea greutății cronice.

Agoniștii GLP-1 sunt mai cunoscuți sub numele de medicamente cu pierdere în greutate și, probabil, determină pierderea în greutate în parte, încetinind digestia și limitarea poftei de mâncare prin încurcarea cu semnale de foame în corp. În diabet, medicamentele ajută la scăderea glicemiei cu stimularea nivelurilor de insulinăhormonul responsabil pentru eliminarea zahărului din sânge.

Cu toate acestea, deocamdată, GLP-1 sunt toate medicamente injectabile care necesită refrigerare, New York Times a raportat. Este posibil ca introducerea unei pastile zilnice care poate obține aceleași rezultate să poată crește disponibilitatea și utilizarea medicamentelor, sugerează Lilly, producătorul de droguri.

Înrudite: Medicamente în stil ozempic legat de mai mult de 60 de beneficii și riscuri pentru sănătate în cel mai mare studiu de acest fel

„Injecțiile nu pot fi soluția pentru miliarde de oameni din întreaga lume”, Dr. Daniel Skovronskya declarat pentru New York Times ofițer științific al Lilly.

În o declarație Publicat joi (17 aprilie), Lilly a împărtășit rezultatele topline ale unui proces în stadiu tardiv al lui Orforglipron. Rezultatele procesului nu au fost încă publicate într -un jurnal științific, ci vor fi în viitor, iar rezultatele vor fi prezentate și la cele 85 de sesiuni științifice ale Asociației Americane a Diabetes, a menționat declarația.

Studiul a inclus 559 de adulți cu diabet de tip 2 al căror glicemie nu a fost controlat în mod adecvat doar cu dieta și exercițiile fizice. Timp de puțin peste nouă luni, participanții au luat zilnic orforglipron, fie o pastilă placebo. Cei care iau Orforglipron au obținut una dintre cele trei doze: 3 miligrame, 12 mg sau 36 mg.

După 40 de săptămâni, alergătorii de încercare au verificat nivelul de zahăr din sânge al tuturor folosind Un test A1Ccare poate dezvălui niveluri medii de zahăr din sânge din cele trei luni precedente. Testul oferă rezultate ca procent, cu 6,5% sau mai mare indicând de obicei diabet și 5,7% până la 6,4% din prediabet de semnalizare. Participanții la proces au început cu o medie de A1C de 8%.

După 40 de săptămâni, grupurile care au luat Orforglipron au văzut că A1C a scăzut cu 1,3%la 1,6%, în medie, în timp ce placebo a scăzut doar cu 0,1%. Acest efect este aproximativ același cu ceea ce s-a văzut în procesele separate ale lui Ozempic și Mounjaro, un alt GLP-1, a raportat The New York Times.

Aproximativ două treimi dintre cei care au luat cea mai mare doză de medicament au scăzut nivelul lor la mai puțin sau egal cu 6,5%, pragul pentru diabet. Grupul cu doze mari a pierdut, de asemenea, în medie 16 kilograme (7,3 kilograme) fiecare. Celelalte grupuri de dozare au pierdut aproximativ 10 până la 12 kilograme (4,4 până la 5,5 kg), în timp ce grupul placebo a pierdut aproximativ 3 kilograme (1,3 kg).

„Având în vedere că participanții nu au ajuns încă la un platou în greutate la momentul încheierii studiului, se pare că nu a fost încă atinsă reducerea greutății complete”, a menționat declarația Lilly.

Cele mai frecvente efecte secundare au fost ușoare până la moderate și au fost similare cu cele observate cu alte GLP-1. De exemplu, diareea, greața, indigestia, constipația și vărsăturile au fost mai frecvente în grupurile de tratament decât în ​​placebo. Între 3% și 8% dintre participanții la fiecare grup de tratament au optat pentru a înceta să mai ia medicamentele, comparativ cu 1% din placebo.

Lilly a spus că va solicita aprobarea de la Administrația pentru Alimente și Droguri la sfârșitul acestui an pentru a comercializa Orforglipron pentru obezitate și la începutul anului 2026 pentru diabet, a raportat The New York Times. În plus față de studiul diabetului descris mai sus, compania testează și pilula la adulți cu obezitate sau care au supraponderale cu cel puțin o problemă medicală legată de greutate. De asemenea, investighează utilizarea sa ca tratament pentru hipertensiunea arterială și apneea de somn la persoanele cu obezitate.

Prețul pastilei nu a fost încă anunțat.

Nicoletta Lanese este redactorul canalului de sănătate la Live Science și a fost anterior redactor de știri și scriitor de personal pe site. Ea deține un certificat de absolvire în comunicare științifică de la UC Santa Cruz și diplome în neuroștiință și dans de la Universitatea din Florida. Opera ei a apărut în The Scientist, Science News, The Mercury News, Mongabay și Stanford Medicine Magazine, printre alte puncte de vânzare. Cu sediul în New York, ea rămâne, de asemenea, puternic implicată în dans și concertează în activitatea coregrafilor locali.