Corpul uman continuă să surprindă medicii, care raportează că au întâlnit pacienți cu afecțiuni rare sau abilități unice. În această listă, aruncăm o privire la 32 de cazuri medicale neobișnuite raportate de-a lungul anilor, apropiindu-ne simptomele și rezultatele pacienților.
Nu toate cazurile sunt pe deplin explicabile, dar în multe dintre ele, medicii au determinat cauzele stărilor neobișnuite. Un diagnostic prompt urmat de un tratament adecvat a însemnat că un număr de pacienți din aceste povești s-au recuperat, dar unele dintre cazuri au fost fatale.
Ciment în inima unui bărbat
A primit o bucată de ciment de 4 inci (10 centimetri). găzduit în inima unui bărbat de 56 de ani după ce a călătorit prin sângele său după o procedură chirurgicală.
Bărbatul a fost internat la camera de urgență după ce a suferit timp de două zile dureri în piept și dificultăți de respirație. O radiografie și tomografie au confirmat că a un obiect străin era în inima lui. În timpul operației, medicii au găsit obiectul, care s-a dovedit a fi o bucată ascuțită și subțire de ciment, care rupsese camera din dreapta sus a inimii bărbatului și îi perforase plămânul drept.
Cimentul provenea dintr-o procedură pe care bărbatul a făcut-o cu o săptămână mai devreme pentru a trata o vertebra ruptă. Medicii au injectat un tip special de ciment pentru a-i reface vertebra. Deși această procedură este de obicei sigură, în acest caz, cimentul s-a scurs din os în venele pacientului. Apoi, cimentul s-a întărit și a călătorit prin fluxul sanguin al bărbatului până la inima lui. Și-a revenit la o lună după operația de îndepărtare a cimentului.
Limbă verde „blanoasă”.
Un bărbat a descoperit că a lui limba încolțea „păr” verzi după ce a dezvoltat o afecțiune benignă cunoscută sub numele de limbă păroasă. Lingua villosa, așa cum este numită și, se întâmplă atunci când micile umflături de pe limbă, numite papilele, nu se scurg așa cum ar fi în mod normal și, astfel, cresc dincolo de lungimea lor normală, care este de obicei de aproximativ 0,04 inci (1 milimetru) lungime. Pe măsură ce umflăturile cresc, ele capătă o anumită culoare – de obicei verde, maro, alb, verde sau roz – în funcție de alimente, bacterii și alte materiale pe care le întâlnesc.
Afecțiunea este destul de comună, afectând aproximativ 13% dintre oameni la un moment dat în viața lor. Consumul de alimente moi și consumul de cantități mari de cafea, ceai sau alcool poate crește riscul de apariție a limbii păroase. Bărbatul de 64 de ani în acest caz a urmat instrucțiunile medicilor săi de a-și spăla limba zilnic cu o periuță de dinți, iar limba sa a revenit la normal în șase luni, raport de caz remarcat.
Făt în creierul unui copil mic
Medicii au extirpat chirurgical a făt care a fost găsit în creier a unei fetite de 1 an.
Această afecțiune rară, numită făt intraventricular în făt, a fost descoperită după ce copilul a dezvoltat un cap mărit și a întârziat dezvoltarea abilităților motorii. Fătul provenea din același ou fecundat ca și fetița, așa că dacă fătul s-ar fi dezvoltat normal, ar fi fost geamănul ei identic. Cu toate acestea, atunci când un făt îl învăluie pe celălalt, geamănul absorbit de obicei încetează să se dezvolte.
Fătul în făt este foarte rar, apărând doar în aproximativ 1 din 500.000 de nașteri. Cele mai multe cazuri de fenomen se întâmplă în abdomenmai degrabă decât capul.
Student capabil să schimbe dimensiunea elevului
Majoritatea dintre noi nu pot spune ce fac pupilele noastre, deoarece de obicei, ele se dilată automat în întuneric pentru a lăsa să pătrundă mai multă lumină și se strâng în medii luminoase pentru a limita cantitatea de lumină care curge prin ele. Cu toate acestea, un student din Germania a descoperit că ar putea să-și mărească și să-și micșoreze pupilele în mod voluntar.
Tânărul în vârstă de 23 de ani le-a spus cercetătorilor că încordarea pupilelor sale a simțit că a tensionat ceva, în timp ce le face mai mari simți că și-ar relaxa complet ochii. La început, și-a schimbat dimensiunile pupilelor concentrându-se în fața sau în spatele unui obiect, iar apoi, cu exersare, a învățat cum să o facă pur și simplu concentrându-se asupra ochilor. Deși unii oameni pot obține acest efect indirect, cum ar fi gândindu-se la soare, cercetătorii nu au găsit niciun indiciu că studentul folosea o astfel de metodă.
Bărbat care trăiește normal cu creier mic
Un bărbat de 44 de ani care lucra ca funcționar public ducea o viață normală, în ciuda faptului că creierul său avea cel puțin jumătate din dimensiunea medie.
Acest caz a fost descris în jurnal The Lancet după ce bărbatul a cerut ajutor medical pentru că de două săptămâni simțise slăbiciune la piciorul stâng. Când avea 6 luni, medicii i-au plasat un șunt în cap pentru a ușura acumularea de lichid în creier. La vârsta de 14 ani, a pierdut controlul deplin al piciorului stâng, dar l-a recuperat după ce șuntul a fost modificat. Dezvoltarea lui neurologică și restul istoricului său medical au fost de altfel normale.
Cu toate acestea, după ce a căutat ajutor medical pentru slăbiciunea de la picior, scanările creierului au arătat mai multe anomalii. Starea lui a cauzat o acumulare de lichid în craniu, ceea ce l-a lăsat cu doar o foaie subțire de țesut cerebral, deoarece fluidul a lăsat puțin loc pentru țesutul cerebral. Senzația a revenit la picior după ce a fost introdus un nou șunt pentru a drena excesul de lichid.
Adolescent care vorbește numai într-o limbă străină
Un tânăr de 17 ani din Olanda și-a pierdut capacitatea de a vorbi și de a înțelege olandeză timp de 24 de ore după o intervenție chirurgicală ortopedică. În acest caz de sindrom de limbă străină (FLS), el putea comunica doar în engleză, pe care nu o vorbise niciodată în afara unei săli de clasă.
In conformitate cu raport de caz, a început când adolescentul a mers la spital pentru o operație la genunchi în urma unui incident în timpul unui meci de fotbal. A fost prima dată când a fost operat și a fost supus generalului anestezie. Când s-a trezit, a fost confuz și a crezut că se află în Statele Unite, în special în Utah. Un psihiatru a confirmat că adolescentul putea să răspundă la întrebări numai în limba engleză – în mod adecvat, dar nu fluent.
Când prietenii au venit să-l viziteze la aproximativ 24 de ore după operație, băiatul a început spontan să înțeleagă și să vorbească din nou olandeză. În timpul unui examen mental de a doua zi, adolescentul a spus că își amintește că vorbește și înțelege doar engleza. Cu toate acestea, s-ar putea să se fi gândit asta pentru că i s-a spus despre incident.
Autorii raportului de caz cred că acesta a fost primul caz raportat științific de FLS la un copil sau adolescent. Nu este clar ce a determinat adolescentul să experimenteze FLS, dar autorii au emis ipoteza că ar fi putut fi legat de anestezicul care i s-a administrat.
Efect secundar sever al ținerii unui strănut
Un bărbat de 30 de ani conducea când a simțit nevoia de a strănuta. Și-a înăbușit strănutul ciupindu-și nasul și închizând gura dar a simțit imediat dureri severe de gât. Când a mers la urgență, o tomografie computerizată a gâtului și a pieptului a scos la iveală o ruptură de un sfert de inch (o jumătate de centimetru) în trahee sau trahee.
Medicii au decis să nu se opereze, deoarece semnele vitale ale bărbatului erau de altfel normale. Cu toate acestea, pacientul a fost ținut sub observație. La cinci săptămâni după ce a fost externat, o scanare CT de urmărire a arătat că traheea i s-a vindecat.
„Suspectăm că traheea s-a perforat din cauza unei acumulări rapide de presiune în trahee în timp ce strănutăm cu nasul ciupit și gura închisă”, a scris echipa de îngrijire în jurnal. Rapoarte de caz BMJ. Ei i-au sfătuit pe oameni să nu înăbuşe strănutul în acest fel.
Fată născută cu păr pe tot corpul
De la naștere, o fetiță de 2 ani avea păr pe tot corpul, mai puțin pe palme, tălpi, gură, ochi și nas.
Într-o raportul cazului, medicii au remarcat că fata nu a avut alte complicații legate de afecțiune, cunoscută sub numele de hipertricoză terminală generalizată congenitală. Principalul motiv pentru care a fost adusă pentru îngrijiri medicale a fost că părinții ei erau alarmați de aspectul ei fizic. Medicii i-au asigurat pe părinții ei că afecțiunea este benignă și au enumerat câteva opțiuni de îndepărtare a părului pentru copil.
Alergie la apă
Într-un caz extrem de rar, un tânăr de 18 luni a fost diagnosticat cu o alergie la apă, cunoscută medical sub numele de urticarie acvagenă. În doar 15 secunde de la intrarea în contact cu apa, ea a experimentat reacții severe ale pielii, inclusiv urticarie și erupții cutanate.
Cauza exactă a acestei afecțiuni rămâne necunoscută. Câteva teorii sugerează că urticaria ar putea fi cauzată de o substanță care este dizolvată în apă, cum ar fi clorul, mai degrabă decât de apa în sine, sau că ceva de pe pielea pacienților produce o substanță toxică atunci când atinge apa.
Culoarea ochilor bebelușului se schimbă
Ochii unui copil de 6 luni transformată din maro într-un albastru indigo intens după ce i s-a administrat favipiravirul antiviral pentru a trata COVID-19.
Favipiravir oprește virusurile să își reproducă materialul genetic. La mai puțin de o zi după ce medicamentul antiviral i-a fost administrat sugarului, ochii lui au început să strălucească albaștri în lumina soarelui. Un examen medical a evidențiat o acumulare de pigment albastru în ambele cornee – partea exterioară clară a ochiului. La cinci zile după ce antiviralul a fost oprit, ochii băiatului au revenit la căprui inițial.
Albastrul poate fi cauzat de acumularea de substanțe chimice fluorescente în cornee, deoarece medicamentul a fost descompus de organism, raport de caz au sugerat autorii.
Ciuma dansului
Unul dintre cele mai mari mistere nerezolvate ale sănătății publice este cauza celor trei secole -lung “ciuma dansului” in Europa.
Începând din secolul al XIII-lea, oamenii din Germania, Țările de Jos și Italia se adunau în mulțimi mari și dansau frenetic până se epuizau sau mureau. La fiecare adunare ar lua parte până la 1.100 de persoane. Există relatări detaliate despre astfel de urgii dansante în literatură, dar cauza exactă rămâne necunoscută. Este probabil ca această ciuma dansului, sau coreomania, să fi fost declanșată de o combinație de factori.
Relatările istorice sugerează că a fost un fenomen psihologic de masă declanșat de adversitatea socială și că s-a prezentat sub formă de dans datorită culturii de bază a perioadei.
Insomnie fatală
Un pacient dormea doar două-trei ore pe noapte într-un caz de insomnie familială fatală (FFI). Bărbatul în vârstă de 57 de ani a suferit un declin progresiv al memoriei timp de un an înainte de a fi internat la spital. În timpul zilei, se simțea deseori slăbit și ajungea adesea prin a adormi când stătea așezat sau întins. Capacitatea lui de a folosi betisoare s-a înrăutățit rapid, a dezvoltat probleme de mers la scurt timp după aceea. Bărbatul a murit la câteva luni după ce a fost internat la spital.
FFI este un tip de boală ereditară a proteinei prionice pentru care nu există un tratament eficient. boli prionice apar atunci când celulele produc proteine disfuncționale care se acumulează în creier, ducând la deteriorarea progresivă. Simptomele FFI includ insomnie, tulburări de mișcare și schimbări hormonale. Testele relevă de obicei mutații la o genă numită PRNP; o mutație numită D178N este legată atât de FFI, cât și de o a doua boală prionică.
Ofițer de poliție care i-a recunoscut pe toți
“De unde te cunosc?” un polițist tot întreba străini. Bătrânul de 46 de ani a dezvoltat episoade intermitente de anxietate, fiecare durand aproximativ 15 secunde; la șase luni de la începutul acestor episoade, a avut o criză. Rezultatele lui RMN și examenul neurologic au fost normale. Cu toate acestea, la o lună după criză, a raportat noi simptome. Pe lângă problemele de memorie, a experimentat un fenomen ciudat: fiecare persoană pe care a văzut-o îi părea familiară.
A raport de caz a detaliat modul în care „hiperfamiliaritatea” ofițerului a apărut și într-o măsură mai mică cu chipurile din fotografii și la televizor, dar nu și cu vocile. Pacienții cu hiperfamiliaritate pentru fețe (HFF) realizează rapid că se înșală. De obicei, au leziuni pe emisfera stângă și lobul temporal al creierului, dar emisfera dreaptă și zonele frontale ale creierului lor rămân normale.
Emisfera stângă este implicată în identificarea trăsăturilor faciale unice, în timp ce cea dreaptă este cunoscută că leagă fețele cu semnificația emoțională și personală. Astfel, HFF poate apărea atunci când emisfera stângă este afectată și emisfera dreaptă supracompensează, ceea ce duce la un fals sentiment de familiaritate. Autorii raportului au sugerat că HFF este mai frecventă decât se suspectează, deoarece marea majoritate a cazurilor probabil nu sunt recunoscute.
Vierme uriaș de rinichi
Un tânăr a mers la urgență pentru că nu putea să facă pipi și avea febră de două zile. Elementele vitale lui erau normale, cu excepția unui ritm cardiac rapid. Personalul spitalului i-a plasat un cateter și i-a administrat bărbatului lichide IV și o combinație de medicamente. Dar în a doua zi de spital, pacientul a găsit un vierme în punga lui de urină.
Departamentul de microbiologie a spitalului a confirmat că viermele – care era roșu și avea aproape 30 cm lungime – era parazitul rar. Dioctophyma renale. Când i-a fost analizată urina, nu au fost găsite urme ale ouălor parazitului. Deși medicii au sfătuit acest lucru, bărbatul a părăsit spitalul după ce a trecut de vierme.
D. renale este unul dintre cei mai mari nematozi paraziți cunoscuți. Se găsește mai ales în rinichii mamiferelor care mănâncă carne, cum ar fi câinii și lupii, care apoi își excretă ouăle în urină. Oamenii se pot infecta prin consumul de pește crud sau insuficient gătit sau de broaște care conțin larve. În acest caz particular, pacientul mâncase pește crud dintr-un lac din apropierea locuinței sale. Nu era prima dată când trecea de asemenea viermi. În cazurile complicate, singurul tratament este ca rinichiul infectat să fie îndepărtat.
Legate de: 32 de boli parazitare înfricoșătoare
Copil care a mâncat „totul în afară de mâncare”
Într-o raport de caz, medicii au descris modul în care o fetiță de 7 ani a raportat la departamentul lor cu antecedente de dureri abdominale de trei ani, dinți uzați și carii. Fata a mâncat bucăți de cărămizi de cinci ani, în ciuda avertismentelor părinților ei.
Este obișnuit ca bebelușii să treacă printr-o perioadă temporară de a pune tot felul de lucruri în gură. Cu toate acestea, atunci când un copil trecut de această fază începe din nou să mănânce lucruri care nu sunt alimente, există motive de îngrijorare. Când oamenii încep să mănânce produse nealimentare, cum ar fi pietre, cărămizi, cretă și săpun, afecțiunea este cunoscută sub numele de pica. Cauzele posibile ale pica includ deficiența de fier și expunerea la plumb.
Copilului din raportul de caz i s-au administrat suplimente de fier, zinc și calciu, iar obiceiul ei a încetat după șase luni.
Dinți dubli
Când un băiat de 14 ani s-a prezentat la un control stomatologic de rutină, medicii stomatologi au descoperit că primul său premolar stâng avea două coroane. El nu avea simptome legate de dinte și nu dorea niciun tratament pentru acesta, potrivit lui raportul cazului.
Geminarea dintelui, cunoscută în mod obișnuit ca „dinți dubli”, este o tulburare de dezvoltare a formei dintelui care provine din încercarea nereușită a unui singur germen de dinte de a se diviza. Cauza exactă a geminației este necunoscută, dar factorii de mediu, cum ar fi traume sau deficiențe de vitamine pot juca un rol.
Sindromul sirenei
A raport descrie cazul unui bebeluș cu sirenomelie, cunoscut și sub denumirea de „sindrom de sirenă”, o afecțiune în care copilul se naște cu un singur membru inferior mijlociu în loc de două picioare. Copilul s-a născut cu membre inferioare fuzionate și picioare fuzionate, care au fost rotite și aliniate anormal, făcându-le să semene cu aripioarele. Bebelușul a fost transferat la o unitate de nou-născuți, dar a murit după șapte ore de viață.
Factorii de risc pentru sindromul sirenei includ diabetul matern și abuzul de droguri, dar cauza exactă rămâne necunoscută.
Femeie care nu putea simți durerea
O femeie în vârstă de 58 de ani avea o istorie lungă de insensibilitate la durere și și-a amintit cum, în copilărie, avea tăieturi pe care nu le putea simți. De asemenea, nu a simțit durere când atingea apă extrem de fierbinte sau rece, deși putea face diferența dintre cele două, au descris medicii ei într-un raport de caz. Femeia, care are doi copii, nu a simțit nici dureri în timpul nașterii.
Ea a fost diagnosticată cu o afecțiune numită insensibilitate congenitală la durere (CIP), o boală rară cauzată de mutații în gena SCN9A. Persoanele care au CIP pot simți diferite senzații, dar nu pot percepe durerea.
Similar altora cu CIPfemeia avea anosmie, adică nu simțea mirosul.
Sughițuri persistente
Deși sughițul se termină de obicei de la sine după un timp scurt, acesta nu este întotdeauna cazul. De fapt, aproape 4.000 oamenii sunt internați la spitalul din Statele Unite pentru sughiț în fiecare an.
A Un bărbat de 22 de ani a raportat că a avut sughiț toată ziua timp de doi ani. Tratamentele medicale anterioare, care nu au fost descrise în raport, nu au ajutat. Din cauza sughițului său cronic, și-a părăsit serviciul și viața socială s-a stricat. De asemenea, a început să simtă dureri abdominale și să aibă anemie.
În cele din urmă, a ales să se supună intervenție chirurgicală pentru a-i trata refluxul gastroesofagian, despre care se credea că provoacă sughițul și a sughițat pe tot parcursul procedurii. Deși frecvența sughițului a scăzut după operație, el nu s-a vindecat complet. Deși adesea nu este posibil să se identifice o singură cauză pentru sughițul cronic, unele cazuri includ boala de reflux gastroesofagian și insuficiența suprarenală.
Cheag de sânge uriaș, în formă de plămân
Un bărbat a fost internat la secția de terapie intensivă când simptomele sale de insuficiență cardiacă cronică s-au agravat brusc. După internare, a început să tușească sânge și, de asemenea, a avut probleme cu respirația. I s-au administrat medicamente pentru subțierea sângelui, care îi creșteau riscul de sângerare, pentru afecțiunea gravă a inimii. La un moment dat, a început să tușească violent – și a spart un cheag de sânge uriaș în forma unei părți a plămânului său. Practic, era o matriță de sânge coagulat sub forma unei căi aeriene ramificate numită arbore bronșic.
Bărbatul de 36 de ani a murit o săptămână mai târziu din cauza complicațiilor insuficienței cardiace. Medicii au publicat imaginea cheagului de sânge într-un raport de caz în New England Journal of Medicine.
Sânge bleumarin
Într-o noapte, o femeie de 25 de ani din Rhode Island a aplicat cantități mari de medicamente pentru amorțeală pe un dinte care o rănea. A doua zi, a mers la urgență pentru că se simțea slăbită și obosită, avea respirație scurtă și pielea decolorată.
Când i-a fost extras sângele, asta a apărut un albastru profund, bleumarin în loc de roșu. In conformitate cu raport de cazfemeia avea o afecțiune numită methemoglobinemieunde există un nivel crescut al unui tip de hemoglobină numit methemoglobină, care, spre deosebire de forma obișnuită de hemoglobină, nu poate transporta oxigen în restul corpului.
Condiția poate fi fie congenital sau un efect secundar al unor medicamente, inclusiv al unor anestezice. Femeia a fost tratată rapid cu albastru de metilen intravenos, care i-a îmbunătățit respirația și i-a redus decolorarea pielii. Medicamentul a ajutat prin restabilirea fierului la forma sa potrivită în sângele ei, iar în acest caz, femeia și-a revenit complet.
Burtă de fabricare a berii
Un bărbat a fost arestat pentru „conducere în stare de ebrietate”, deși a insistat că nu a băut. După acest incident, a mers la o clinică din Ohio, unde medicii au găsit tulpini de Saccharomyces boulardii și Saccharomyces cerevisiaecunoscut ca drojdie de bere, în mostrele lui de scaun.
S-a dovedit că bărbatul avea o afecțiune numită sindromul auto-berăriiîn care microbii din intestin transformă carbohidrații în alcool, conform unui raport de caz din jurnal BMJ Gastroenterologie deschisă. Acest diagnostic a explicat și de ce a avut episoade de beție misterioasă și „ceață pe creier”. Bărbatul s-a vindecat după ce medicii l-au plasat timp de șase săptămâni pe agenți antifungici și o dietă fără carbohidrați.
Convulsii declanșate de sudoku
Într-un caz surprinzător, un german a dezvoltat convulsii în timp ce încerca să rezolve un joc de creieri Sudoku.
In conformitate cu raportul cazului bărbatului, nu reacționase întotdeauna așa la Sudoku. În timpul unei excursii la schi în 2008, a fost îngropat în zăpadă de o avalanșă, a căzut inconștient și apoi i s-a făcut CPR. Bărbatul a supraviețuit, dar pentru că creierul i-a fost lipsit de oxigen timp de 15 minute, a dezvoltat smucituri musculare în gură și picioare. După ce i s-au administrat medicamente antiepileptice, a început să-și revină.
Dar în timp ce încerca să rezolve un puzzle de Sudoku la o unitate de reabilitare, bărbatul a început să experimenteze mișcări involuntare de smucitură, numite crize clonice, în brațul stâng. Medicii au descoperit ulterior că convulsiile au fost declanșate atunci când bărbatul și-a imaginat numerele din grilele Sudoku în trei dimensiuni, ceea ce l-a ajutat să rezolve puzzle-urile. Din păcate, asta a pus capăt hobby-ului bărbatului, deoarece era singura modalitate prin care putea evita convulsiile.
Dinții în creierul unui bebeluș
Un băiețel de 4 luni a fost dus la analize medicale deoarece capul părea să-i crească mai repede decât era normal pentru vârsta lui. O scanare a creierului a confirmat că avea o tumoare pe creier. Cu toate acestea, în timpul intervenției chirurgicale pe creier pentru îndepărtarea tumorii, medicii au descoperit că aceasta conținea mai mulți dinți formați complet, conform studiului. raport de caz.
S-a dovedit că copilul avea o craniofaringiom, un tip rar de tumoare benignă a creierului. După operație, medicul său a spus că băiatul era „merge extrem de bine, luând în considerare toate lucrurile.”
În timp ce juca badminton, o fată de 14 ani a fost lovită în ochi cu un volan. Purta o lentilă de contact, pe care nu o găsea; a presupus că i-a căzut din ochi și s-a pierdut. Cu toate acestea, a avut o surpriză când a mers la medic din cauza umflăturii pleoapei superioare stângi 28 de ani mai târziu.
Un RMN a arătat un chist, care a fost îndepărtat chirurgical. Când a fost îndepărtat, chistul a izbucnit – și acolo, iată, era lentila de contact pierdută de mult, ea au explicat medicii. S-a dovedit că în timpul accidentării de badminton, lentila a migrat spre pleoapa superioară stângă a femeii, unde a rămas ascuns timp de 28 de ani.
Sindromul Babuinului
Penicilina este unul dintre cele mai frecvent utilizate antibiotice la nivel global, dar ca și în cazul oricărui alt medicament, poate avea efecte secundare. Un bărbat de 40 de ani cu dureri în gât a primit penicilină pentru a trata amigdalita. Câteva zile mai târziu, a dezvoltat o erupție cutanată la axile, inghinare și fese într-un caz de „sindrom babuin”, numit după asemănarea acestuia cu colorația roșie de pe spatele unor maimuțe.
Afecțiunea, numită anterior „exantem intertriginos și flexural simetric legat de medicamente”, este de obicei cauzată de un reacție alergică la penicilină sau alte substanțe, cum ar fi mercurul. Potrivit bărbatului raport de cazerupția a dispărut după ce i s-a schimbat medicația.
Riduri temporare
Când un bărbat își punea mâinile în apă, a dezvoltat „riduri excesive” pe mâini, care ar dispărea la aproximativ 30 de minute după ce s-au uscat, potrivit unui raport de caz în revista JAMA Dermatology.
Condiția, numită acrokeratodermia seringală acvagenică (ASA), este o boală rară a pielii care apare de obicei la femeile tinere, dar în acest caz, a afectat un bărbat în vârstă de 20 de ani. Apare mai ales la persoanele cu fibroză chistică.
Bărbatul a căutat ajutor medical după ce s-a confruntat cu afecțiunea timp de trei ani, pielea mâinilor devenind umflată, încrețită și solzoasă ori de câte ori intrau în contact cu apa. Palmele bărbatului au fost neafectate, ceea ce este neobișnuit, dar a fost totuși diagnosticat cu ASA. A fost tratat cu un unguent care conținea corticosteroizi și cremă hidratantă, iar simptomele lui au început să se amelioreze în decurs de o lună.
Supradozaj accidental de cofeină după o eroare de măsurare
O eroare la măsurarea pudrei de cofeină a avut consecințe fatale pentru un bărbat din Marea Britanie Antrenor personal în vârstă de 29 de ani a comandat o pungă mică de pudră de cafeină pe care să-l adauge la băuturi. Deși a vrut să adauge până la 300 de miligrame (0,01 oz) de pulbere, cântarul pe care a folosit-o avea o greutate de pornire de 2 grame (0,07 oz). Imediat după ce și-a consumat băutura, a simțit că inima îi bate repede și a început să facă spumă la gură. Soția sa a chemat o ambulanță, dar bărbatul a murit mai târziu în acea zi.
La acea vreme, medicul legist a găsit un nivel de cofeină de 392 de miligrame pe litru în sângele victimei – echivalentul a aproximativ 100 până la 200 de cești de cafea. Medicul legist a spus că părea că bărbatul urmărea mijlocul dozei recomandate de cofeină, dar și-a greșit calculele.
Stomacul îndoit
Medicii au reușit să salveze viața unei fete după ce aceasta a dezvoltat o afecțiune rară și care poate pune viața în pericol, numită volvulus gastric, în care o parte sau tot stomacul se rotește cu mai mult de 180 de grade. Când i s-a întâmplat asta fetei de 12 ani, aceasta a fost lăsată cu dureri infirme, nu putea respira corect și nu putea trece scaunele.
Volvulul gastric poate duce la un stomac obstrucționat, blocând mișcarea alimentelor, sângelui și oxigenului. In conformitate cu raportarea cazului ei, fata a supravietuit, gratie diagnosticului prompt si tratamentului chirurgical. Cu toate acestea, afecțiunea este fatală în aproximativ 30% până la 50% din cazuri.
Volvulul gastric este de obicei cauzat de o hernie, în care o parte a stomacului împinge în cavitatea toracică printr-o deschidere a diafragmei. Cu toate acestea, în cazul fetei, stomacul s-a pliat peste el însuși deoarece ligamentele care îi ancorau stomacul în loc erau slăbite.
O femeie de 63 de ani a simțit umflături dureroase la subsuoară și a cerut ajutor medical. Medicii au văzut că avea o masă de țesut, care an ecografia a dezvăluit că a fost un „sân în plus”. Cu toate acestea, medicii au descoperit și o tumoare sferică care crește într-unul dintre canalele de lapte din sânul suplimentar. Tumora era benigna si a fost indepartata cu succes, conform pacientului raport de caz.
Acest tip de tumoare afectează până la 3% dintre oameni în țesutul mamar normal, dar nu se găsește în mod obișnuit în țesutul mamar suplimentar. Polimastia, care se referă la a avea țesut mamar suplimentar, este a stare relativ comunăafectând până la 6% dintre femei și 3% dintre bărbați.
Vasele de sânge ale scafandrului
Scafandrii își planifică rata de ascensiune pentru a evita boala de decompresie (DCS), care poate pune viața în pericol. DCS apare atunci când gazele dizolvate din sângele unei persoane formează bule în fluxul sanguin și țesuturile unei persoane. Ascensiunea rapidă a unui scafandru dintr-un mediu de înaltă presiune din adâncul mării la presiunea mai scăzută la suprafață ar putea declanșa DCS. Simptomele includ dureri articulare, greață și dureri de cap.
Un scafandru a avut o complicație extrem de rară a DCS în care lichidul a început să curgă din celulele sale, au explicat medicii în jurnal. Rapoarte de caz BMJ. Bărbatul, care avea peste 40 de ani, a mers la urgență cu dificultăți de respirație după o scufundare de 100 de picioare (30 de metri). În timp ce medicii ar fi putut suspecta DCS, un expert în sindromul scurgerii capilare sistemice (SCLS) a identificat simptomele scafandrului și a ajutat la furnizarea tratamentului adecvat pentru complicație.
S-a bănuit că în vasele de sânge ale pacientului s-au format bule de aer, declanșând o „cascada proinflamatoare care a făcut vasele mai permeabile, ducând la scurgerea de proteine și lichid”, a spus expertul la acea vreme. SCLS poate fi fatal, dar în acest caz, diagnosticul și tratamentul prompt au însemnat că scafandrul a fost externat în mai puțin de o săptămână.
Sindromul blocat
A raport de caz descrie cazul unui bărbat de 54 de ani cu sindromul blocat (LIS), o tulburare neurologică rară în care pacienții nu se pot mișca sau vorbesc, dar pot gândi în mod normal. A fost descris ca „a fi un prizonier în [your] propriul corp”.
Din punct de vedere istoric, persoanele cu LIS au interacționat cu ceilalți mișcându-și ochii sau clipind; în zilele noastre, totuși, există diverse dispozitive de asistență disponibile și în dezvoltare pentru a ajuta oamenii să comunice. Principala cauză a LIS este afectarea unei părți a creierului numită pontul ventral; prejudiciul cel mai frecvent rezultă dintr-un accident vascular cerebral dar poate fi cauzată și de traume; infecţie; mase, cum ar fi tumorile; sau tulburări demielinizante, cum ar fi scleroza multiplă.
Pacienții pot trăi ani de zile cu LIS. Cu toate acestea, acest pacient a avut infecții recurente și a murit de pneumonie la 36 de zile după ce a fost diagnosticat cu această afecțiune.