Încă din acum 250.000 de ani, strămoșii majorității oamenilor moderni din Europa și Asia au părăsit Africa și au călătorit spre terenul mai rece din nordul Eurasiei. Acolo, ei au întâlnit rudele noastre umane cele mai apropiate, acum dispărute – Neanderthalieni. De-a lungul a mii de ani, aceste grupuri s-au împerecheat și s-au schimbat ADN.
Astăzi, încă putem vedea moștenirea genetică a acestor evenimente de încrucișare: aproximativ 2% din genomi a oamenilor din afara Africii provine din neanderthalieni.
Datorită descoperirilor de fosile și progreselor în tehnologiile de secvențiere a genomului, oamenii de știință au făcut o multitudine de descoperiri despre ADN-ul pe care l-am moștenit de la verii noștri morți de mult și despre modul în care acesta ne poate afecta sănătatea.
Iată 10 moduri prin care ADN-ul de Neanderthal poate contribui la anumite boli și trăsături fizice la oamenii moderni.
Legate de: Chipul femeii de Neanderthal a adus viață într-o reconstrucție uimitoare
1. Risc de alergie
În 2016, oameni de știință a descoperit gene de Neanderthal la unii oameni moderni care codifică proteine care stimulează sisteme imunitarerăspuns la agenții patogeni și că și aceste gene pot predispune oamenii la boli alergice.
Oamenii moderni au moștenit variante de gene de la neanderthalieni într-o familie de proteine numită Receptori asemănători toll (TLR). TLR-urile se găsesc pe suprafața celulelor și joacă un rol important în imunitatea înnăscută — prima linie de apărare a organismului împotriva agenților patogeni. TLR-urile se leagă de microbii invadatori și stimulează sistemul imunitar să răspundă.
Oamenii care au versiuni de Neanderthal ale acestor gene TLR pot avea mai multe șanse de a avea boli alergice, au descoperit oamenii de știință. Acest lucru s-ar putea datora faptului că acești receptori sunt hipervigilenți și sunt mai susceptibili de a reacționa exagerat la alergenii de mediu.
2. Sensibilitate la durere
ADN-ul de Neanderthal poate face, de asemenea, unii oameni mai sensibil la durere provocată de obiectele ascuțite care străpung pielea. Un studiu din 2023 în jurnal Biologia comunicațiilor a descoperit că oamenii din America Latină care aveau oricare dintre cele trei variante ale unei gene numite SCN9A, care este implicată în semnalizarea durerii, au fost mai sensibili la durere după ce au fost împins cu un obiect ascuțit. Aceste variante au fost întâlnite mai frecvent la persoanele cu ascendență predominantă a nativilor americani.
„Este mult mai logic ca un lucru crucial precum durerea, dacă ne oferă o schimbare demonstrabilă [in our survival chances]ar fi selectat evolutiv,” Kaustubh Adhikarico-autor principal al studiului și genetician statistic la University College London, a declarat anterior pentru Live Science.
Descoperirile au vizat doar sensibilitatea normală la durere, mai degrabă decât durerea cronică, care este atunci când durerea durează mai mult de trei luni.
3. Risc de diabet de tip 2
Mexicanii și alți latino-americani pot fi la a risc mai mare de a dezvolta diabet de tip 2 (T2D) datorită în parte unei mutații de Neanderthal a unei gene numite SLC16A11.
SLC16A11 este implicat în metabolismul acizilor grași. Acizii grași probabil joacă un rol major în dezvoltare de T2D, o boală caracterizată prin niveluri ridicate de glucoză sau zahăr în sânge. T2D este cea mai comună formă de diabet și este cunoscut afectează în mod disproporționat oameni hispanici și latini.
4. Sensibilitatea la lumina soarelui si caderea parului
Unele variante ale genei Neanderthal sunt, de asemenea, asociate cu un risc mai mare de chelie și arsuri solare la oamenii moderni, potrivit unui studiu din 2021 publicat în jurnal. Comunicarea naturii.
Oamenii de știință au analizat un depozit mare de date de sănătate și genetice de la adulți din Marea Britanie și au descoperit că, dintre cele 17 variante ale genei Neanderthal asociate cu chelie, 15 au fost legate de căderea părului mai degrabă decât de creșterea părului, coautor al studiului. John Capraun genetician evoluționist la Universitatea Vanderbilt, a declarat pentru Live Science.
Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că ADN-ul de Neanderthal ar putea face purtătorii mai sensibili la lumina soarelui. Acest lucru sugerează că aceste trăsături ar fi putut fi benefice pentru oamenii moderni care au intrat în Eurasia, deoarece acele gene ar fi putut ajuta oamenii moderni să profite la maximum de lumina soarelui mai limitată disponibilă la latitudini mai înalte în Eurasia, a spus Capra.
Un separat studiu în 2017, a constatat în mod similar că aproximativ 66% dintre europeni poartă o alelă de Neanderthal legată de o risc crescut de arsuri solare în copilărie și capacitate slabă de bronzare.
5. Risc sever de COVID-19
În perioada COVID-19 pandemicoamenii de știință au obținut noi perspective asupra modului în care ADN-ul lui Neanderthal influențează sănătatea umană astăzi.
De exemplu, un studiu din 2020 publicat în jurnal Natură a descoperit că ADN-ul de Neanderthal de pe cromozomul 3, care este transportat de 16% dintre europeni și 50% dintre sud-asiaticii, este asociat cu un risc crescut de îmbolnăvire severă după infectarea cu SARS-CoV-2, virusul responsabil pentru COVID 19.
Imaginea nu este totuși simplă: în 2021aceiași autori au descoperit că ADN-ul separat de Neanderthal pe cromozomul 12, transportat de până la 50% dintre oamenii din Eurasia și America, poate reduce riscul ca cineva să necesite terapie intensivă după infectarea cu COVID-19 cu aproximativ 22%.
6. Dependența de nicotină
Variantele genelor Neanderthal ne pot influența capacitatea de a renunța la fumat. Un studiu publicat în 2016 în jurnal Ştiinţă a constatat că oamenii de origine europeană care poartă o mutație specifică lui Neanderthal într-o genă numită SLC6A11, au mai multe șanse să devină dependenți de nicotină decât cei care nu au. SLC6A11 codifică o proteină care este implicată în transmiterea semnalelor între diferite părți ale creier.
Neanderthalienii nu fumau tutun, așa că este posibil ca această genă să fi avut un efect benefic complet diferit atunci când a fost selectată în timpul evoluției, Capra. a spus Live Science în 2016.
7. Fertilitatea
În 2020, un studiu publicat în jurnal Biologie moleculară și evoluție a descoperit că aproape 1 din 3 femei din Europa poartă o variantă a genei Neanderthal care este asociată cu o fertilitate crescută, precum și cu o probabilitate mai mică de a sângera în timpul sarcinii timpurii și mai puțin probabil să sufere avorturi spontane.
Mai exact, aceste femei au moștenit receptorul pentru hormonul sexual progesteron de la neanderthalieni. La femei, progesteronul ajută pregătiți mucoasa uterului pentru eventuala implantare a unui ovul fecundat în timpul reproducerii. Dacă fertilizarea are succes, progesteronul ajută și el dezvoltarea embrionară timpurie.
8. Risc de depresie
În general, ADN-ul de Neanderthal se găsește mai rar în părți ale genomului nostru care sunt implicate în creierul nostru, cum ar fi genele asociate cu funcția cognitivă. Cu toate acestea, în 2016 Ştiinţă Studiul, oamenii de știință au descoperit variante de ADN de Neanderthal care sunt legate de tulburări de dispoziție, cum ar fi depresie la oamenii de origine europeană.
Nu este clar de ce oamenii moderni au păstrat aceste gene, dar din perspectivă evolutivă, ar putea fi legat de expunerea la lumina soarelui, au emis ipoteza autorii în lucrarea lor. La oamenii moderni, riscul depresiei este influențat de niveluri de luminăiar variantele genelor Neanderthal sunt asociate cu protectia ultraviolete, au sugerat autorii in lucrare.
9. Risc de boală viking
Variantele genice moștenite de la neanderthalieni pot crește, de asemenea, riscul de a dezvolta a tulburare de mână numită boala Dupuytren sau contractură.
Boala Dupuytren apare atunci când țesutul de sub piele în palma mâinii se îngroașă și devine mai puțin flexibilă. Acest lucru poate provoca unul sau mai multe degete a contracta și devin înghețați într-o poziție îndoită. Boala este uneori supranumită „boala vikingilor” deoarece este foarte frecventă în țările nord-europene unde s-au stabilit vikingii.
Într-un 2023 studiu dintre oameni care erau în principal de origine europeană, oamenii de știință au descoperit 61 de variante de gene legate de un risc mai mare de apariție a bolii Dupuytren, dintre care trei erau de origine neanderthaliană. Acestea au inclus gena EPDR1 pe cromozomul 7 care este implicat în contractilitatea musculară.
10. Risc autoimun
ADN-ul neanderthalian trăiește în noi
Genele legate de sistemul imunitar moștenite de la neanderthalieni pot contribui, de asemenea, la boală autoimunăîn care sistemul imunitar al organismului își atacă în mod greșit propriile celule.
Un studiu din 2014 publicat în jurnal Natură a constatat că anumite variante ale genelor de Neanderthal la oamenii moderni sunt asociate cu riscul de a dezvolta două tulburări cronice: lupuscare afectează multe părți ale corpului, inclusiv articulațiile, piele și rinichii; A nd Boala Crohno boală inflamatorie intestinală.
Cercetătorii au descoperit o variantă legată de lupus la aproximativ 10% dintre europeni și mai puțin de 1% dintre asiaticii de Est, în timp ce aproximativ 26% dintre europeni și 8% dintre asiaticii de Est au o altă variantă legată de boala Crohn.
Te-ai întrebat vreodată de ce unii oameni își construiesc mușchi mai ușor decât alții sau de ce ies pistruii la soare? Trimite-ne întrebările tale despre cum funcționează corpul uman community@livescience.com cu subiectul „Health Desk Q” și este posibil să vedeți răspunsul la întrebarea dvs. pe site!